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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分：增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分：建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3：提取的DNA无法扩增怎么办？解决思路：· 检测DNA的浓度：过量的DNA模板也会抑制PCR反应。·样本DNA稀释之后可以扩增：样本中的腐殖酸等抑制物含量高。·确定PCR反应条件是否已优化：退火温度，时间，引物等等。·非特异条带：洗脱液中目的DNA的丰度可能比较低。土壤DNA提取 ，就选上海益启生物科技有限公司，有需求可以来电咨询！普陀区土壤DNA土壤DNA提取咨询问价

所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为7.0-11，推荐的pH缓冲剂为Tris-HCl，推荐的pH缓冲剂的pH值为7.5-8.5； （b）结合液，其组成成分包括表面活性剂、离液盐、pH缓冲剂； 所述表面活性剂为：聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40中的一种或两种及以上的混合，所述表面活性剂的质量浓度为1-100g/L； 所述离液盐为异硫氰酸胍、盐酸胍、硫氰酸钾、高氯酸钠、碘化钾、碘化钠中的一种或两种及以上的混合，所述离液盐的浓度为3-5 mol/L； 所述pH缓冲剂为Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸钠、柠檬酸-柠檬酸钠，所述pH缓冲剂的pH值为4.5-7.0；虹口区FastDNA SPIN土壤试剂盒土壤DNA提取一级代理土壤DNA提取上海授权代理商——上海益启生物科技有限公司。

物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质）及氧化的腐殖质等组成。2011-2018：地球微生物组计。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前从土壤样品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。随着高通量测序技术的突破和生物信息学的发展，自2012年以来土壤微。

NA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。参考文献2：·样本类型：***种子。·样本粉碎：每管20粒种子，电动组织研磨器配合研磨杵，研磨5min。·样本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游实验：细菌16S rDNA基因扩增子测序及分析，研究菌群分布。 相关文献：1.Campisano A ，Antonielli L ， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One， 2014， 9.2.Chen X ， Krug L ，Yang H ， et a土壤DNA提取助力药物研发。

微生物，而获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物的基础。FastDNATM SPIN土壤试剂盒。我们公司独特设计的FastDNATM SPIN土壤试剂盒可从土壤、淤泥等复杂环境样本中高效提取全部微生物的总DNA。多达500mg的样本加入到裂解介质E管中，再配合我公司生产的FastPrepTM-24 5G仪器，可以裂解多种疑难样本，例如***孢子、内生孢子、革兰氏阴性菌和酵母等，释放出来的DNA经过硅胶基质离心纯化，可直接用于PCR等下。土壤DNA提取 ，就选上海益启生物科技有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！静安区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取一级代理

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NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil，按照土壤试剂盒提取protocol进行。有效裂解：采用介质E，介质E中研磨珠与菌体大小，可以有效裂解各种菌体细胞。去杂提纯：试剂根据微生物DNA提取而优化设计，裂解液、杂质去除剂及漂洗液能够针对菌体特性很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂，能够提取更多的微生物DNA。省时简便：柱膜法提取操作简单省时。·很硬或韧性的样本，可以单独用介质A（1169**050）代替土壤试剂盒中的介质E来裂普陀区土壤DNA土壤DNA提取咨询问价